Ações da Day One Biopharmaceuticals Disparam com Expectativa de Receitas Fortes em 2025

Ações da Day One Biopharmaceuticals Apresentam Crescimento Significativo

Na manhã de segunda-feira, as ações da Day One Biopharmaceuticals (NASDAQ:DAWN) tiveram um aumento aproximado de 19%, após a divulgação de números preliminares que indicam um crescimento robusto da receita previsto para 2025. Esse crescimento é impulsionado pelo produto OJEMDA, que se destaca como o principal produto da empresa.

Projeções Financeiras

A empresa biofarmacêutica informou que a receita líquida preliminar do OJEMDA nos Estados Unidos para o ano de 2025 alcançou a cifra de US$ 155,4 milhões. Esse número representa um crescimento anual de 172%. Além disso, juntamente com essa atualização, a Day One apresentou suas expectativas iniciais para o ano de 2026. A projeção é de que a receita líquida do OJEMDA nos EUA varie entre US$ 225 milhões e US$ 250 milhões. No ponto médio dessa estimativa, isso indicaria um crescimento anual de aproximadamente 53%. A companhia atribui esse desempenho ao aumento da demanda por parte dos pacientes, o que resultou em um total de 1.394 prescrições durante o quarto trimestre.

Comentários do CEO

Jeremy Bender, CEO da Day One, comentou: “Após o notável progresso comercial e clínico em 2025 e a aquisição estratégica da Mersana, além do nosso novo programa em desenvolvimento, o Emi-Le, entramos em 2026 preparados para cumprir nossa missão e alcançar nossas aspirações de crescimento.”

Desempenho do OJEMDA no Quarto Trimestre

No quarto trimestre de 2025, o OJEMDA registrou uma receita líquida de produtos em torno de US$ 52,8 milhões, evidenciando um crescimento de aproximadamente 37% em relação ao terceiro trimestre do mesmo ano.

Planos Futuros da Empresa

Em relação ao futuro, a Day One delineou várias prioridades para 2026. Dentre essas prioridades, estão a meta de aumento da receita, através da melhoria da adesão ao tratamento e do incremento no número de novos pacientes, com o intuito de que o OJEMDA seja amplamente adotado como padrão de tratamento de segunda linha para glioma pediátrico de baixo grau (pLGG). Ademais, a empresa tem planos de expandir o OJEMDA internacionalmente, buscando parcerias comerciais globais.

Estudo Pivotal de Fase 3

Paralelamente, a Day One planeja concluir o recrutamento para seu estudo pivotal de Fase 3, denominado FIREFLY-2, que tem como objetivo avaliar o OJEMDA no tratamento de primeira linha para pLGG, durante o primeiro semestre de 2026. O cumprimento desse cronograma pode resultar na divulgação dos dados em meados de 2027 e em uma possível aprovação regulatória em 2028.

Próximos Passos e Conferência de Saúde

A empresa informou que mais detalhes sobre sua estratégia e prioridades para 2026 serão apresentados na Conferência de Saúde da JP Morgan, programada para o dia 12 de janeiro.

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Fonte: br.-.com

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