Destaques da Terapia TREMFYA da Johnson & Johnson
A Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) divulgou novos dados de longo prazo que indicam que sua terapia TREMFYA (guselcumab) continua a proporcionar benefícios clínicos e endoscópicos sustentados ao longo de 140 semanas em pacientes adultos que sofrem de colite ulcerativa moderada a gravemente ativa.
Resultados do Estudo QUASAR
Os resultados do estudo de extensão de longo prazo intitulado QUASAR mostraram que 80,8% dos pacientes tratados com TREMFYA alcançaram remissão clínica na semana 140. Os dados também revelaram que 78,6% dos participantes apresentaram melhora histoendoscópica da mucosa, enquanto 53,6% alcançaram remissão endoscópica. Quase 89% dos participantes elegíveis mantiveram-se em tratamento ao longo de todo o período de 140 semanas.
Dentre os pacientes que já haviam alcançado a remissão clínica na semana 44, 87,5% conseguiram manter a remissão até a semana 140. Os pesquisadores notaram que a eficácia do tratamento se manteve consistente, independentemente de os pacientes terem recebido anteriormente terapias biológicas ou inibidores de JAK, e relataram que nenhum novo sinal de segurança foi identificado durante o estudo.
Declaração do Investigador
“O estudo de longo prazo QUASAR demonstra a capacidade sustentada do TREMFYA de proporcionar resultados duradouros, com desfechos consistentes, independentemente do tratamento prévio com agentes biológicos ou inibidores de JAK”, afirmou Laurent Peyrin-Biroulet, MD, PhD, investigador do estudo e consultor remunerado da Johnson & Johnson.
Mecanismo de Ação do TREMFYA
O TREMFYA é um anticorpo monoclonal que atua bloqueando a IL-23 ao se ligar ao CD64, um receptor encontrado nas células responsáveis pela produção de IL-23. O tratamento foi aprovado tanto pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos como pela Comissão Europeia para adultos que apresentam doença de Crohn e colite ulcerativa moderadamente a gravemente ativas.
Apresentações em Conferências
Os resultados deste estudo foram incluídos em 30 resumos patrocinados pela empresa e apresentados na conferência da Organização Europeia de Crohn e Colite (ECCO) de 2026. Além disso, dois estudos adicionais patrocinados pela Johnson & Johnson foram selecionados entre as 10 melhores apresentações orais, enfocando pesquisas sobre icotrokinra para colite ulcerativa e ustequinumabe para doença de Crohn pediátrica.
A Johnson & Johnson também está disponível para negociação na B3 por meio da BDR (BOV: JNJB34).
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Fonte: br.-.com