As ações da Absci Corporation (NASDAQ:ABSI) aumentaram em 24% na quarta-feira, após a empresa de biotecnologia divulgar dados preliminares promissores a respeito da segurança na Fase 1 para o ABS-201, seu medicamento experimental que utiliza anticorpos para tratar a queda de cabelo.
Esses resultados iniciais proporcionaram um impulso significativo à confiança dos investidores, uma vez que a empresa avança com o desenvolvimento deste medicamento candidato, que é direcionado especificamente à alopecia androgenética, a forma mais prevalente de queda de cabelo.
Ensaios clínicos de Fase 1 atingem os principais objetivos de segurança
De acordo com a Absci, o ABS-201 foi geralmente bem tolerado em todas as coortes de dose única ascendente que foram avaliadas no estudo em andamento, o qual foi realizado com cegamento.
O ensaio clínico recrutou 32 participantes adultos saudáveis que receberam doses intravenosas variando de 150 mg a 1.800 mg, distribuídas em quatro grupos distintos.
A empresa não reportou nenhum evento adverso grave durante a realização do estudo.
A maioria dos eventos adversos emergentes do tratamento foi classificada como leve, sendo que o único evento moderado foi uma cefaleia relatada na terceira coorte. Os investigadores concluíram que era improvável que essa cefaleia estivesse relacionada ao tratamento.
O perfil de segurança favorável observado até o momento apoia o avanço continuado da terapia e a progressão para as fases subsequentes de testes.
ABS-201 tem como alvo a alopecia androgenética
O ABS-201 é um anticorpo anti-receptor de prolactina que está sendo desenvolvido para tratar a alopecia androgenética, condição que afeta aproximadamente 80 milhões de pessoas apenas nos Estados Unidos.
A terapia foi idealizada para atuar nas vias biológicas que estão associadas à queda de cabelo, oferecendo uma abordagem de tratamento potencialmente diferenciada quando comparada às opções atualmente disponíveis no mercado.
Os dados farmacocinéticos obtidos durante o estudo indicaram uma meia-vida estimada de pelo menos 65 dias.
Segundo a empresa, a longa duração da atividade do medicamento poderá possibilitar um esquema de tratamento sendo necessário apenas duas ou três injeções ao longo de um período de seis meses.
Estudo de doses múltiplas já em andamento
Após os resultados iniciais que se mostraram positivos em relação à segurança, a Absci deu início ao recrutamento de participantes para a primeira coorte de doses múltiplas ascendentes, envolvendo indivíduos diagnosticados com alopecia androgenética.
A próxima etapa do estudo deverá fornecer informações cruciais sobre a eficácia do medicamento e sua capacidade de promover melhorias clínicas significativas no crescimento capilar.
A administração da Absci planeja divulgar resultados provisórios de prova de conceito durante o segundo semestre de 2026.
Os dados completos relacionados à prova de conceito estão previstos para serem divulgados no início de 2027.
Empresa arrecada US$ 100 milhões para apoiar seu portfólio de desenvolvimento
Junto com a atualização sobre seus ensaios clínicos, a Absci anunciou o preço de uma oferta pública subscrita de 13,5 milhões de ações.
As ações foram precificadas a US$ 7,41 cada, com expectativa de que essa operação gere uma receita bruta aproximada de US$ 100 milhões, antes das taxas de subscrição e despesas associadas.
O financiamento atraiu a participação de diversos investidores institucionais e da saúde reconhecidos, como Eli Lilly & Company, Adage, BVF Partners, Columbia Threadneedle, Invus, Redmile, além de outras importantes empresas de gestão de investimentos.
Financiamento para impulsionar programas de tratamento da queda de cabelo e da endometriose
A Absci informou que os recursos arrecadados serão utilizados para apoiar o desenvolvimento contínuo do ABS-201, tanto para alopecia androgenética quanto para endometriose.
Além disso, a empresa planeja iniciar um ensaio clínico de Fase 2 para endometriose ainda neste ano.
O financiamento obtido fortalece a posição financeira da Absci e proporciona os recursos adicionais necessários para avançar com diferentes programas, possibilitando a atingimento de importantes marcos clínicos.
Investidores focam nos próximos dados de eficácia
A forte reação apresentada pelo mercado reflete o crescente otimismo dos investidores, impulsionado pelos resultados positivos em termos de segurança e pela habilidade da empresa em assegurar um novo aporte de capital significativo.
Com as expectativas em relação a dados da prova de conceito nos próximos 12 meses e a realização de estudos clínicos adicionais planejados, os investidores estão se concentrando cada vez mais em descobrir se o ABS-201 pode efetivamente demonstrar uma eficácia significativa no tratamento da queda de cabelo, sustentando seu potencial como um produto comercial viável no futuro.
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