Ações da Corvus Pharmaceuticals Disparam Após Resultados de Estudo Clínico
As ações da Corvus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRVS) apresentaram um aumento significativo de 48% na manhã de terça-feira, 20 de janeiro de 2026, após a divulgação de resultados positivos de um estudo clínico de Fase 1 para seu medicamento oral candidato, o soquelitinib, destinado ao tratamento da dermatite atópica.
Resultados do Estudo Clínico
A empresa, que atua no setor de biotecnologia, afirmou que a quarta coorte do estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo mostrou resultados consistentes em termos de segurança e eficácia, com alguns resultados superiores em comparação às coortes anteriores. Conforme os dados divulgados, 75% dos pacientes que receberam tratamento com soquelitinibe atingiram a meta EASI 75, em contraste com apenas 20% do grupo que recebeu placebo. Além disso, 25% dos pacientes tratados alcançaram EASI 90, enquanto 33% obtiveram uma pontuação de Avaliação Global do Investigador de 0 ou 1. Importante ressaltar que nenhum paciente do grupo placebo conseguiu alcançar esses limiares de eficácia mais elevados.
Tratamento e Respostas Clínicas
A Corvus sublinhou que o tratamento com duração de oito semanas utilizado na quarta coorte resultou em respostas clínicas mais profundas em comparação aos regimes de quatro semanas testados anteriormente. O soquelitinibe também demonstrou atividade relevante em pacientes que já passaram por terapias sistêmicas, inclusive aqueles com respostas negativas ao dupilumabe ou aos inibidores de JAK.
Declaração do Executivo da Empresa
Richard A. Miller, cofundador, presidente e diretor executivo da Corvus Pharmaceuticals, comentou sobre os dados do estudo. “Os resultados da quarta coorte aumentam nossa confiança de que o soquelitinibe pode se tornar uma terapia oral de destaque no tratamento da dermatite atópica”, afirmou. “Além disso, os resultados corroboram nossa hipótese da terceira coorte de que um tratamento prolongado poderia resultaria em respostas clínicas mais robustas.”
Planos Futuros da Corvus Pharmaceuticals
A empresa planeja iniciar um estudo de Fase 2 no primeiro trimestre de 2026, com o objetivo de recrutar pacientes que apresentem dermatite atópica moderada a grave e que não tenham obtido resposta satisfatória a pelo menos um tratamento tópico ou sistêmico anterior.
Segurança dos Pacientes no Estudo
Quanto à segurança, a Corvus informou que nenhum novo problema foi identificado durante o estudo. Eventos adversos foram relatados em 41,7% dos pacientes que receberam soquelitinibe, em comparação com 50% do grupo que recebeu placebo. Todos os eventos adversos relatados foram classificados como Grau 1 ou 2, e nenhum deles resultou em redução de dose ou interrupção do tratamento.
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Fonte: br.-.com