AtaiBeckley e o Renascimento Psicodélico
O Deutsche Bank acredita que a AtaiBeckley está bem posicionada para se destacar no que é chamado de "Renascimento Psicodélico". A instituição financeira iniciou a cobertura sobre a desenvolvedora de medicamentos com uma classificação de compra e um preço-alvo de $12, o que sugere uma valorização superior a 250% em relação ao fechamento da última sexta-feira. Nos últimos anos, as terapias psicodélicas ganharam popularidade, especialmente como alternativas para o tratamento de saúde mental. Substâncias como MDMA, cetamina e psilocibina estão sendo avaliadas em ensaios clínicos para determinar sua eficácia no tratamento de condições de saúde mental que não respondem a métodos convencionais.
Perspectivas de Mercado
O analista do Deutsche Bank, David Hoang, escreveu em um relatório divulgado na quinta-feira que várias empresas no setor psicodélico emergiram como verdadeiros desenvolvedores de medicamentos, atraindo a atenção de investidores nas áreas de saúde e biotecnologia, comumente focados em terapias mais tradicionais. Hoang conta a Atai entre esses pioneiros e acredita que a empresa se tornará uma líder no campo ainda em desenvolvimento da medicina psicodélica voltada para condições de saúde mental.
Medicamentos em Desenvolvimento
A AtaiBeckley está focada no desenvolvimento de dois medicamentos principais para o tratamento da depressão resistente: BPL-003, um derivado de triptamina intranasal, e VLS-01, um derivado de triptamina bucal. Hoang utilizou como base para modelar as vendas potenciais desses medicamentos o caso do Spravato, um derivado de cetamina intranasal, aprovado pela Johnson & Johnson em 2019 para tratar a depressão resistente. Atualmente, o Spravato gera cerca de $2 bilhões em vendas anuais e, segundo as estimativas de consenso, as vendas de pico devem girar em torno de $4 bilhões.
Usando esse exemplo, Hoang acredita que as vendas nos Estados Unidos do BLP-003 podem atingir picos de $4 bilhões e as vendas do VLS-01 podem chegar a $2 bilhões. Além disso, Hoang mencionou outro medicamento da empresa — EMP-01, um derivado oral de MDMA utilizado no tratamento do transtorno afetivo sazonal — que pode ter vendas de pico também na faixa de $1 bilhão.
Regulamentação e Aprovação
Embora o FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) tenha se mostrado cético em relação às terapias psicodélicas no passado, Hoang afirmou que essa resistência tem diminuído. Ele explicou que, após a aprovação do FDA, um medicamento psicodélico deve passar por um processo de reenquadramento junto ao DEA (Administração de Controle de Drogas), saindo da classificação de Schedule I (sem uso médico aceito) para uma classificação mais acessível no intervalo de Schedule II a V, dentro de um prazo de 90 dias. A reclassificação pela maior parte dos estados deverá ocorrer nos 30 dias seguintes.
Hoang concluiu que o espaço psicodélico agora é visto como atrativo para investidores da saúde e grandes empresas farmacêuticas.
Fonte: www.cnbc.com
