Oportunidade de Investimento na Biohaven
Análise da Goldman Sachs
A Goldman Sachs acredita que a Biohaven representa uma oportunidade de investimento que merece atenção, oferecendo um tratamento potencialmente de excelência para doenças renais. O banco iniciou a cobertura da empresa biofarmacêutica com uma recomendação de compra e um preço-alvo de R$ 23 para os próximos 12 meses. Nos últimos 12 meses, as ações da Biohaven sofreram uma queda de 70% e, até o momento, apresentam um declínio de aproximadamente 3% neste ano. A previsão do banco sugere uma elevação de 98% em relação ao fechamento das ações na sexta-feira.
Pipeline da Biohaven
O extenso pipeline da Biohaven é liderado por um potencial tratamento considerado o melhor da categoria para IgA nefrite, uma doença renal autoimune. A analista Corinne Johnson descreveu a Biohaven como uma empresa de biotecnologia em estágio clínico, com um extenso portfólio de ativos focados em programas avançados nas áreas de inflamação e imunologia, epilepsia e obesidade.
"Vemos a oportunidade para o BHV-1400 em IgA nefrite (IgAN) como o fator central que impulsiona as ações e que é fundamental para nossa tese de compra, dado seu perfil potencialmente diferenciado que poderia permitir uma participação de mercado significativa em um mercado dos EUA superior a R$ 40 bilhões (GSe)", afirmou Johnson.
Dados Clínicos e Perspectivas
Embora os dados clínicos sobre o BHV-1400 ainda sejam preliminares, eles parecem promissores. O degradador possui a potencialidade de evitar a imunossupressão observada em outros ativos, o que pode viabilizar o uso crônico do tratamento. Johnson destacou que um dos catalisadores para a valorização das ações advirá dos planos da Biohaven de iniciar um ensaio clínico decisivo no início de 2026.
Outras Iniciativas da Biohaven
Além do BHV-1400, a analista também elogiou outro ativo da Biohaven voltado para o tratamento de uma forma de epilepsia caracterizada por convulsões parciais. "A Biohaven também possui um ativador do canal Kv7, chamado opakalim, para epilepsia de início focal (FOS), que apresentará dados clínicos decisivos no segundo semestre de 2026. Acreditamos na viabilidade de uso para o opakalim em FOS, que representa um grande mercado por si só, com cerca de 1,8 milhão de pacientes nos Estados Unidos, dos quais aproximadamente um terço não está controlado. Isso se considera promissor, especialmente se a eficácia se mostrar competitiva em relação a outros medicamentos anti-convulsivos, como o ativador Kv7 da XENE, azetukalner", observou a analista.
Fonte: www.cnbc.com