BioNTech desenvolve nova terapia promissora para câncer de pulmão com potencial de aumentar sobrevida

BioNTech desenvolve nova terapia promissora para câncer de pulmão com potencial de aumentar sobrevida

by Ricardo Almeida
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Ações da BioNTech SE apresentam alta no pré-mercado

As ações da BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) subiram 3,1% no pré-mercado da segunda-feira, dia 8. O aumento se deu após a divulgação, pela empresa e pela parceira OncoC4, de dados promissores relacionados à sobrevida de pacientes tratados com uma terapia experimental contra o câncer de pulmão, denominada gotistobart.

Resultados significativos para o gotistobart

O medicamento isola seletivamente células Treg e demonstrou uma vantagem significativa em termos de sobrevida para pacientes com carcinoma de células escamosas de não pequenas células (CCNPC) que já haviam sido tratados, quando comparado à quimioterapia convencional. Após quase 15 meses de acompanhamento, a mediana de sobrevida global do grupo de pacientes que recebeu gotistobart ainda não havia sido alcançada. Em contrapartida, o grupo que recebeu quimioterapia apresentou uma mediana de sobrevida de aproximadamente 10 meses.

Estudo global de Fase 3 PRESERVE-003

No estudo global de Fase 3 PRESERVE-003, o gotistobart reduziu o risco de morte em 54% quando comparado ao docetaxel. A sobrevida em 12 meses entre os pacientes que utilizaram gotistobart atingiu 63,1%, enquanto o grupo tratado com quimioterapia alcançou uma taxa de 30,3%.

Comentários do investigador principal

O investigador principal do estudo, Byoung Chul Cho, que é professor no Centro de Câncer Yonsei, expressou otimismo ao afirmar: “Estamos encorajados pelo fato de a mediana de sobrevida global ainda não ter sido atingida para os pacientes tratados com gotistobart, mesmo após quase 15 meses de acompanhamento”.

Perfil de segurança do tratamento

O perfil de segurança do gotistobart mostrou-se gerenciável. Os eventos adversos relacionados ao tratamento, com grau 3 ou superior, foram reportados em 42,2% dos pacientes que receberam o gotistobart, em comparação a 48,8% entre aqueles tratados com docetaxel.

Designação de Via Rápida pelo FDA

O gotistobart recebeu a designação de Via Rápida (Fast Track) da FDA para o tratamento de câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) metastático, especialmente em pacientes cuja doença avançou após terapia anti-PD-(L)1 prévia. A fase pivotal do estudo da Fase 3 está em andamento em mais de 160 centros de pesquisa mundialmente.

Opinião de analista sobre a BioNTech

O analista Bill Maughan, da Clear Street, reafirmou sua recomendação de compra e definiu o preço-alvo das ações da BioNTech em US$ 181. Ele comentou que a principal atenção no pipeline da empresa se concentra no pumitamig e na possibilidade de combiná-lo com conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) desenvolvidos internamente. Maughan observou que a ascensão do gotistobart acrescentaria outro agente significativo de imuno-oncologia à história de crescimento da empresa na área de oncologia, a qual atualmente se apresenta como subvalorizada.

Informações adicionais sobre a BioNTech SE

As ações da BioNTech SE também estão disponíveis para negociação na B3 sob a forma de BDR (BOV:B1NT34).

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Crédito da imagem: Canva

Fonte: br.-.com

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