Eli Lilly Inicia Ensaios Clínicos Fase Final de Medicamento para Obesidade
Eli Lilly, uma das principais farmacêuticas, anunciou na quinta-feira que iniciará ensaios clínicos de fase final de seu medicamento experimental para obesidade, denominado eloralintide, no próximo mês. Essa decisão segue resultados animadores observados em um estudo de fase intermediária.
Resultados Promissores do Estudo
A dose mais alta da injeção semanal, eloralintide, mostrou que pacientes com obesidade ou sobrepeso conseguiram perder, em média, 20,1% de seu peso corporal ao longo de 48 semanas. Os resultados fortalecem os esforços da Eli Lilly para introduzir novos tratamentos no mercado de medicamentos para perda de peso, consolidando sua posição de destaque nesse segmento.
Concorrência no Mercado
Os dados obtidos ampliam as chances da Eli Lilly de se tornar uma concorrente forte no crescente espaço dos análogos de amiloide. Muitos analistas do setor consideram esses análogos como a próxima geração de tratamentos para obesidade, capazes de servir como uma alternativa ou complemento às injeções já disponíveis que visam o hormônio intestinal GLP-1.
Diversas grandes empresas farmacêuticas, como Roche e AbbVie, têm investido bilhões para adquirir ou licenciar tratamentos experimentais de amiloide. Além disso, a Novo Nordisk, que é a principal rival da Eli Lilly no mercado de obesidade, também está desenvolvendo suas próprias opções terapêuticas. Novo Nordisk e Pfizer estão no meio de uma intensa disputa pela Metsera, cujos projetos incluem um potencial medicamento de amiloide de aplicação mensal.
Mecanismo de Ação dos Análogos de Amiloide
Os análogos de amiloide imitam um hormônio que é co-secretado com a insulina no pâncreas, tendo como função suprimir o apetite e reduzir a ingestão de alimentos. Os tratamentos baseados em amiloide apresentam um efeito similar aos GLP-1, como os medicamentos Zepbound e Mounjaro da Eli Lilly. Contudo, alguns analistas e pesquisadores acreditam que os análogos de amiloide possam ser mais toleráveis para os pacientes e contribuam para a preservação da massa muscular magra.
Resultados da Dose Baixa e Efeitos Colaterais
Na dose mais baixa da injeção da Eli Lilly, os pacientes conseguiram perder 9,5% de seu peso em 48 semanas, em comparação com uma perda de apenas 0,4% entre os que receberam placebo. Aqueles que seguiram um aumento gradual de dosagem, começando com 6 miligramas e passando para 9 miligramas, apresentaram uma perda de 19,9% do peso ao longo de 48 semanas. Por outro lado, os indivíduos que iniciaram com 3 miligramas e seguiram uma escalada de três passos perderam 16,4% do peso.
Os efeitos colaterais mais comuns associados à injeção incluíram sintomas gastrointestinais leves a moderados e fadiga, sendo estes observados com maior frequência em pacientes que receberam doses mais elevadas do medicamento, conforme relatado pela Eli Lilly. Os pacientes em grupos que aumentaram gradualmente a dosagem do medicamento relataram uma redução nos efeitos colaterais.
Dados Finais e Apresentação em Conferência
A empresa ainda não divulgou dados detalhados sobre as taxas de efeitos colaterais e quantos pacientes interromperam o tratamento durante o ensaio clínico. A Eli Lilly planeja apresentar esses dados na conferência científica ObesityWeek, que ocorrerá em Atlanta nesta quinta-feira.
Fonte: www.cnbc.com
