Roivant Sciences supera estimativas no trimestre e recebe designação de Terapia Inovadora da FDA. Conheça as perspectivas e o sólido caixa de US$ 4,3 bilhões.
Na quarta-feira, dia 20 de setembro, a Roivant Sciences Ltd. (NASDAQ: ROIV) anunciou um lucro ajustado por ação de US$ 0,28 no quarto trimestre, superando as expectativas do mercado, que indicaram um prejuízo por ação de US$ 0,29. No entanto, a receita trimestral totalizou US$ 2,52 milhões, valor que ficou abaixo da previsão consensual de US$ 3,76 milhões.
As ações da empresa de biotecnologia apresentaram um aumento de 9,9% nas negociações pré-mercado, refletindo uma reação positiva dos investidores em relação aos resultados financeiros que superaram as expectativas e ao progresso de desenvolvimentos clínicos promissores.
Acordo judicial aumenta a lucratividade
Os lucros da Roivant foram significativamente impulsionados por um ganho de US$ 770,2 milhões associado a um acordo judicial com a Moderna. Contudo, esse benefício foi parcialmente compensado por um aumento nas despesas relacionadas à pesquisa e desenvolvimento. Comparando com o mesmo período do ano anterior, a receita trimestral caiu 67%, diminuindo de US$ 7,57 milhões.
Em termos de operações continuadas, a empresa informou ter alcançado um lucro de US$ 355,7 milhões, representando uma forte recuperação em relação ao prejuízo de US$ 252,4 milhões registrado no ano anterior.
Resultados encorajadores de ensaio clínico sobre artrite reumatoide
“Os dados positivos do Período 1 do estudo IMVT-1402 em artrite reumatoide (AR) demonstram um potencial promissor para um novo mecanismo diferenciado no tratamento de pacientes com AR que não responderam a múltiplas terapias anteriores”, afirmou Matt Gline, CEO da Roivant.
A Roivant destacou resultados animadores de seu estudo com o IMVT-1402, focado em artrite reumatoide de difícil tratamento. O estudo exibiu taxas de resposta significativas na 16ª semana, com 72,7% dos participantes apresentando respostas ACR20, 54,5% ACR50 e 35,8% ACR70.
Adicionalmente, a companhia anunciou que a FDA concedeu a designação de Terapia Inovadora ao brepocitinibe, direcionado ao tratamento de sarcoidose cutânea, após a apresentação de resultados positivos em um estudo de Fase 2.
Situação de caixa e perspectivas de projetos em desenvolvimento
No dia 31 de março de 2026, a Roivant reportou manter caixa consolidado, equivalentes de caixa e títulos negociáveis totalizando US$ 4,3 bilhões, valor que, segundo a administração, deverá sustentar as operações da empresa até atingir a lucratividade.
Para o futuro, a Roivant planeja o lançamento do brepocitinibe voltado para dermatomiosite até o final de setembro de 2026. Além disso, a empresa espera compartilhar diversos dados clínicos ao longo do segundo semestre de 2026.
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Fonte: br.-.com
