Aprovação da Anvisa para Genérico da Blanver
A Blanver, uma empresa farmacêutica brasileira, recebeu a aprovação da Anvisa para registrar e produzir no Brasil um medicamento genérico que combina lamivudina e dolutegravir sódico. Este medicamento é considerado uma das principais terapias de referência na primeira linha de tratamento do HIV.
Impacto no Mercado de Antirretrovirais
A aprovação do genérico representa um passo importante para a Blanver, consolidando sua posição como uma das principais fornecedoras de antirretrovirais ao Sistema Único de Saúde (SUS). Essa conquista contribui para uma estratégia mais ampla, que busca reduzir a dependência externa em medicamentos que são considerados estratégicos para a saúde pública.
Expectativas para o Futuro
A projeção da companhia é fornecer entre 30 milhões e 50 milhões de comprimidos ao sistema público de saúde até 2026. Para o ano seguinte, a expectativa é aumentar essa produção para cerca de 80 milhões de unidades. Essa quantidade é suficiente para atender aproximadamente 300 mil pacientes durante o biênio.
Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP)
O medicamento resultou de uma parceria para o desenvolvimento produtivo (PDP) entre a Blanver e os laboratórios públicos Lafepe e Furp. Este modelo tem como objetivo fondamentale combinar transferência de tecnologia, produção local e compras públicas, ampliando assim a oferta de medicamentos essenciais para a população.
Expansão e Investimentos da Blanver
O registro do genérico acontece em um contexto de ampla expansão da Blanver. A empresa iniciou um plano de investimentos que gira em torno de R$ 900 milhões. Esses recursos visam aumentar a capacidade produtiva, incorporar novas tecnologias e fortalecer a atuação da empresa em medicamentos estratégicos. Parte desse plano inclui a terceira planta fabril da Blanver, localizada em Mairiporã, cuja operação está prevista para começar ainda este ano. Esta nova instalação tem o potencial de dobrar a capacidade produtiva da empresa.
Fonte: veja.abril.com.br
